3.3 C
Milano
mercoledì, Dicembre 8, 2021

Redazione

18 ARTICOLI0 COMMENTI
La nostra redazione è composta da un gruppo di giornalisti esperti di divulgazione scientifica. Ci impegniamo per garantire un’informazione chiara e precisa, con dati forniti e confermati da esperti del settore o da studi scientifici randomizzati eseguiti nei più importanti centri di ricerca del mondo. Contattaci: [email protected]

Intervista a Flavio Bertoglio

Tutti noi abbiamo vissuto e sofferto le conseguenze del Covid sulla nostra vita quotidiana e sulla salute. Una situazione ancor più disagevole per chi...

Malattia di Fabry: cause, sintomi e cure

La malattia di Fabry è una patologia caratterizzata dall’accumulo di un gruppo di zuccheri, gli sfingolipidi, nei lisosomi, cioè organuli cellulari responsabili della degradazione di diverse molecole. Cause È...

Malattie Rare: alfa mannosidosi, i nostri figli raccontano

Alberto, Valentina, Elena, Giuseppe, Simone: dietro a questi nomi comuni e popolari, che ogni giorno vengono scelti da chissà quanti genitori per designare l’identità...

Alfa mannosidosi: se il pediatra conosce la malattia, è più facile individuarla

Sono circa cinquanta, accomunate da caratteristiche simili sia dal punto di vista patogenetico sia da quello clinico, e per molte di esse non sono...

Alfa mannosidosi: l’importanza della diagnosi precoce

Insidiosa, difficilmente riconoscibile e, per questo, sottodiagnosticata. Dell’alfa mannosidosi non colpisce solo che sia una patologia ultra-rara ma anche che sia estremamente complessa da identificare. Questa malattia...

Dalle iniziative di screening alle cure disponibili: tutto quello che c’è da sapere sulla talassemia

“Progetti di Vita”. È così che si chiamano le attività messe a punto dall’Associazione Piera Cutino Onlus, che dal 1998 è al fianco dei...

Cistinosi nefropatica: perché, ancora oggi, la presa in carico del paziente è così critica?

Se dovessimo trovare un solo sostantivo che riassuma tutto ciò che si nasconde nel variegato mondo delle malattie rare, questo sarebbe sicuramente «difficoltà». Difficoltà nella...

LHON: come vede chi ha questa patologia rara?

La neuropatia ottica ereditaria di Leber (Leber’s Hereditary Optic Neuropathy, LHON) è una malattia degenerativa rara del nervo ottico, caratterizzata da una progressiva perdita visiva. Sebbene...